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Entidade de apoio aos autistas abre inscrições para “Corrida da Amor”

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Será dia 26 de abril, a 3ª Corrida e Caminhada da Associação de Pais e Amigos dos Autistas e TDAH de Mossoró e Região (AMOR).

A prova tem como objetivo principal arrecadar fundos para a construção da sede própria da instituição, um sonho que ampliará significativamente o atendimento prestado às famílias da região.

​Atualmente, a Associação AMOR sobrevive essencialmente de doações. A conquista da sede própria é um passo estratégico para que a entidade possa oferecer um espaço mais acolhedor, estruturado e capaz de ampliar a oferta de serviços e atendimentos especializados aos associados e à sociedade civil.

​Evento

​A corrida contará com duas modalidades, permitindo a participação de toda a família:

​Corrida de 5km: Para os atletas que buscam desafio e performance.

​Caminhada da Família (1km): Uma atividade inclusiva e recreativa (crianças devem estar acompanhadas pelos responsáveis).

​As inscrições já estão abertas e podem ser realizadas através desse link: //correparaiba.com.br/3-corrida-e-caminhada-da-amor

​Para incentivar a participação, a organização disponibilizou um lote promocional com valor de R$ 75 (meia-entrada/promoção), válido até o dia 8 de março. Os interessados devem acessar o site, escolher a categoria e garantir sua participação nesta causa nobre. A partir do dia 09 começa o 2° e último lote.

​O evento contará com uma ampla premiação com troféus para os melhores colocados:

​Geral e Local (Masculino e Feminino): 5 primeiros colocados.
​PCD e Faixas Etárias (Masculino e Feminino): 3 primeiros colocados.
​Categorias por Faixa Etária:
14 a 19 anos | 20 a 29 anos | 30 a 39 anos | 40 a 49 anos | 50 a 59 anos | 60 a 69 anos | 70 anos em diante.

​O percurso oficial da prova será divulgado em breve pelos canais oficiais da associação.

​Sobre a Associação:

A AMOR é uma organização sem fins lucrativos que atua em Mossoró e região, oferecendo suporte, orientação e atendimento às famílias de pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) e TDAH. O trabalho é mantido pelo apoio de voluntários e pelas doações da comunidade.

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Lei de Kleber Rodrigues garante carteira especial para autistas

“Essa é uma conquista que nasceu do diálogo com mães, pais e instituições que convivem com o autismo diariamente.”, diz Rodrigues( Foto: ALRN)ALRN)

Uma ótima notícia para as pessoas do espectro autista. A Lei nº 12.459/2025, de autoria do deputado estadual Kleber Rodrigues (PSDB) vai se tornar realidade a partir da implantação da Carteira de Identificação da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista (CIPTEA) no Rio Grande do Norte. A informação foi dada pelo Governo do Estado, que dará efetividade à legislação proposta pelo parlamentar, consolidando um avanço concreto na política de inclusão potiguar.

O deputado Kleber Rodrigues destacou que a implantação representa a concretização de uma luta construída junto às famílias atípicas.

“Essa é uma conquista que nasceu do diálogo com mães, pais e instituições que convivem com o autismo diariamente. Lutamos muito para que a lei fosse implementada e agora saber que isso vai acontecer é motivo de grande satisfação. A CIPTEA garante dignidade, prioridade e respeito às famílias potiguares”, afirmou o deputado.

A emissão da CIPTEA será emitida pela Polícia Científica do RN e a ação será coordenada pela Coordenadoria Estadual para Integração da Pessoa com Deficiência (CORDE). A proposta é garantir que o documento chegue a todos os municípios do estado, assegurando acesso facilitado às famílias.

A carteira garante prioridade no atendimento e acesso a serviços públicos e privados, especialmente nas áreas de saúde, educação e assistência social. Também permitirá a criação de um banco de dados estadual, instrumento fundamental para o planejamento e fortalecimento de políticas públicas voltadas às pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA).

Com a implementação da carteira, o Rio Grande do Norte avança na consolidação de políticas públicas inclusivas, transformando a legislação de autoria parlamentar em benefício direto para a população.

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Mãe de criança com autismo ganha direito à isenção do IPVA

Arte ilustrativa
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O Tribunal de Justiça do Rio Grande do Norte (TJRN) reconheceu o direito à isenção do Imposto sobre a Propriedade de Veículos Automotores (IPVA) em favor da mãe de uma criança diagnosticada com Transtorno do Espectro Autista (TEA), bem como determinou a restituição dos valores pagos indevidamente. A sentença foi proferida no âmbito do 2º Juizado Especial da Fazenda Pública da Comarca de Mossoró.

Na sentença, a juíza Gisela Besch destacou que o benefício fiscal decorre diretamente da lei e não depende de ato discricionário da Administração Pública, uma vez preenchidos os requisitos legais. Segundo a magistrada, a isenção tem natureza declaratória, pois “apenas reconhece situação jurídica preexistente assegurada em lei”, produzindo efeitos retroativos à data em que o contribuinte passou a atender às condições previstas na legislação.

O processo foi ajuizado pela representante legal de uma criança diagnosticada com TEA, que utiliza veículo automotor para deslocamentos diários relacionados a terapias, atendimentos médicos e atividades escolares. Nos autos, ficou comprovado que o automóvel é essencial para garantir a locomoção da criança, o que se enquadra na finalidade da norma que prevê a isenção do IPVA para pessoas com deficiência ou seus representantes legais.

Legislação

Ao analisar o caso, a magistrada ressaltou que a legislação estadual permite expressamente a concessão do benefício fiscal para veículos utilizados por pessoas com Transtorno do Espectro Autista, ainda que registrados em nome de seu representante legal. Para a juíza, exigir que o veículo esteja em nome do próprio beneficiário, quando se trata de menor incapaz, configuraria restrição indevida e afrontaria os princípios da isonomia tributária e da dignidade da pessoa humana.

A sentença também afastou a exigência de laudo médico emitido exclusivamente por junta oficial do Departamento Estadual de Trânsito (Detran/RN), ao reconhecer que a deficiência pode ser comprovada por outros meios idôneos de prova, como laudos médicos apresentados nos autos, em consonância com a jurisprudência do Superior Tribunal de Justiça.

Com isso, a Justiça declarou a isenção do IPVA a partir da data em que o veículo passou a atender às condições legais, além de condenar o Estado do Rio Grande do Norte à restituição dos valores pagos indevidamente, acrescidos de correção monetária e juros, observada a taxa Selic. A sentença extinguiu o processo com resolução do mérito.

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Tratamento multidisciplinar de autismo requer provas da urgência

Arte ilustrativa
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A 2ª Câmara Cível do TJRN voltou a destacar que a jurisprudência tem, reiteradamente, decidido pela manutenção de decisões que negam tutela provisória, em questões de saúde, quando ausente a comprovação da urgência em tratamentos multidisciplinares. O destaque se deu no julgamento de um recurso, movido pela mãe de uma menor de idade, diagnosticada com o Transtorno do Espectro Autista – que pretendia a reforma da sentença da 2ª Vara da Infância e Juventude de Natal que, em ação de obrigação de fazer, indeferiu pedido de antecipação de tutela e desobrigou o Estado do custeio imediato de tratamento multiprofissional.

O tratamento englobaria as terapias ABA, psicoterapia infantil, fonoaudiologia, terapia ocupacional, psicomotricidade, nutrição, equoterapia, arteterapia e musicoterapia, prescrito a criança diagnosticada com TEA. “A Constituição Federal assegura o direito à saúde (artigo 196, Constituição Federal), mas a intervenção judicial para impor tratamentos deve observar a comprovação inequívoca da urgência, sob pena de violação à isonomia e às políticas públicas”, esclarece o relator do recurso, desembargador João Rebouças.

De acordo com a decisão, na estreita via da cognição sumária, verifica-se que, embora constem dos autos relatórios e laudos médicos que atestam a necessidade do tratamento, não se evidencia a urgência necessária para a concessão da tutela recursal.

“Ressalvando-se que a matéria poderá ser reavaliada pelo juízo de primeiro grau após a instrução probatória, caso surjam novos elementos que demonstrem a urgência do pleito”, pondera e define o relator.

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“Enquanto eu viver” conta experiências da maternidade no autismo

Emanuela lançará livro no Parque da Cidade (Foto: Reprodução)
Emanuela lançará livro no Parque da Cidade (Foto: Reprodução)

Mães e filhos no espectro do autismo são protagonistas no livro-reportagem “Enquanto eu Vvver”, da jornalista Emanuela de Sousa, que atua no Grupo TCM em Mossoró. A obra apresenta histórias reais, com narrativas fortes, que retratam os desafios enfrentados por famílias atípicas.

O lançamento será aberto ao público e está marcado para o dia 8 de novembro, às 15h, no Parque Municipal. Depois de Sinal Fechado, livro-reportagem sobre pessoas em situação de rua, esse será o segundo livro apresentado por Emanuela, que escolhe abordar temas sociais e dar visibilidade às vozes silenciadas pela sociedade. Esteja pronto(a) para conhecer testemunhos que vão além de qualquer diagnóstico ou estatística.

Em uma série de reportagens, a experiência da maternidade é contada por meio dos diferentes relatos de mães que enfrentam o silêncio em salas de espera enquanto aguardam por um laudo, ou que convivem com a angústia causada pela falta de vagas para terapias no sistema público de saúde. Do outro lado, há mães que contam com assistência médica privada, mas que precisam lidar com o capacitismo que insiste em se manifestar dentro e fora de casa.

Para mostrar essas diferentes realidades, a autora faz uso do jornalismo literário, gênero que combina apuração rigorosa dos fatos com técnicas da literatura, resultando em um trabalho sensível e humano. Enquanto eu viver atravessa as várias formas de amar e, ao mesmo tempo, levanta um medo comum entre as mães, especialmente aquelas que estão mergulhadas no Transtorno do Espectro Autista (TEA): quando a vida chegar ao fim, quem cuidará dos filhos? O mundo estará preparado?

Mais do que oferecer respostas prontas, o livro que, conta com o incentivo cultural da Lei Paulo Gustavo, (Lei Complementar nº 195/2022), por meio da Secretaria Municipal da Cultura e Prefeitura de Mossoró, propõe reflexões necessárias.

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“Nem tudo é autismo” é tema de Congresso Internacional

Reflexões sobre os desafios e avanços no desenvolvimento infantil serão abordados (Foto: Aurino Neto/Arquivo)
Reflexões sobre os desafios e avanços no desenvolvimento infantil serão abordados (Foto: Aurino Neto/Arquivo)

A 3ª edição do Congresso Internacional de Desenvolvimento Infantil (CINDI) acontece a partir desta quinta-feira (14) e segue até sábado (16), no Centro de Convenções de Natal. O evento, reconhecido como o maior do gênero na América Latina, reúne profissionais da educação e da saúde que lidam com a infância atípica, oferecendo um espaço para formação, aprimoramento e conexão com especialistas renomados.

Credenciamento começa às 10 horas da quinta-feira e ao meio-dia haverá abertura.

O CINDI 2025 traz como tema central “Nem tudo é autismo”, propondo reflexões sobre os desafios e avanços no desenvolvimento infantil, além de enfatizar a importância de abordagens multiprofissionais e integradas no cuidado com crianças e adolescentes, reforçando o compromisso em desmistificar diagnósticos e promover um olhar mais abrangente e inclusivo.

São mais de 30 palestrantes nacionais e internacionais de referência em suas respectivas áreas, além de painéis temáticos, feira de exposição com as últimas novidades do setor, ativações de marcas e experiências imersivas.

Dentre as palestras, estão:

“Voluntário em pesquisa é igual a rato de laboratório? Mitos e Verdade”, por Fabrício Brasil;

“Modulação neural no controle da agressividade: o papel da Neurocirurgia Funcional”, com Sérgio Dantas;

“Entre sinais e ruídos: o desafio de se enxergar o essencial”, com Dr. Renato Arruda;

“Da marginalização à medicina: a reconstrução da saúde com a cannabis”, por Cassiano Gomes;

“Como fazer uma investigação para além do diagnóstico?”, com Paulinha Kopruzinski;

“Interface entre modelos de intervenção: contribuições na terapia de pessoas autistas”, com Tatiana Wanderley;

“Impacto Sensorial: Como sensações moldam comportamentos”, por Lindsay Hardy (online);

“Direitos das pessoas com TEA e PCD: Saúde e Educação”, com Dra. Patrícia Castro;

“Diagnóstico diferencial na primeira infância: TEA ou Apraxia de Fala na Infância?”, por Elisabete Giusti;

“A importância da avaliação do desenvolvimento infantil no diagnóstico precoce”, por Denise Bandeira;

“Manejo de comportamentos interferentes”, por Ianca Azevedo;

“Alfabetização de crianças autistas: o que muda nesse processo”, por Alexandre Ribeiro;

“Autismo sob a ótica do Direito: garantias, responsabilidades e desafios para pacientes, profissionais e sociedade”, com Dr. Júlio Marques;

“Tecnologia lúdica como ponte terapêutica: inovação para reabilitação e o desenvolvimento cognitivo”, por Yhugo Barbosa;

“ESDM: Modelo Denver de Intervenção Precoce”, com Dra. Michele Procópio;

“Famílias sob pressão – quando o diagnóstico atravessa a sala de estar”, por Camila Ferrari;

“Estimulação cognitiva: como os jogos desenvolvem bagagem cognitiva e funções  executivas superiores”, por Nadia Benidez;

“Além do autismo: conhecendo as principais comorbidades”, com Dr. Filipe Teodoro;

“Habilidades de Segurança”, com Dr. Rafael Silva;

“Medicações no Autismo: prática e perspectivas”, com Saulo Serrano.

Mais informações, programação completa e inscrição AQUI.

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Congresso Cindi traz imersão completa no desenvolvimento infantil

Evento focará tema muito delicado (Foto: Arquivo/2024)
Evento focará tema muito delicado (Foto: Arquivo/2024)

Entre os dias 14 e 16 de agosto de 2025, o Centro de Convenções de Natal (RN) será palco do maior Congresso de Desenvolvimento Infantil da América Latina – o Congresso Internacional de Desenvolvimento Infantil (CINDI). Com o tema “Nem Tudo é Autismo”, o evento convida o público a uma profunda e transformadora jornada pelo universo do desenvolvimento infantil.

O Cindi 2025 promete ir além dos diagnósticos, explorando múltiplas perspectivas e desafios do desenvolvimento na infância. Serão mais de 50 palestras com especialistas nacionais e internacionais, workshops interativos, momentos de networking, feira de exposição de produtos e serviços relacionados e troca de experiências com quem está na linha de frente do cuidado, da pesquisa e da educação infantil.

Profissionais de saúde e educação – como professores, coordenadores, psicólogos, médicos, terapeutas ocupacionais, fonoaudiólogos – além de pesquisadores, estudantes e familiares são o público-alvo de um congresso que une ciência, prática e empatia em um só lugar. Rompendo os muros, o CINDI ainda alcança a marca de 1 milhão de contas conectadas durante o evento, além de uma impressão e interação elevadas em todas as redes sociais.

“Após dias de muito conhecimento, conexão, aprendizado e experiências únicas em duas edições (2023 e 2024), o CINDI decide realizar mais uma edição em Natal-RN com ainda mais novidades! Neste ano, teremos uma experiência transformadora sobre o desenvolvimento infantil, com uma expectativa de público de mais de duas mil pessoas, além de quatro palcos com mais de 50 palestras de especialistas e empresários renomados, compartilhando insights valiosos, além de Workshops, networking através dos mais de 30 stands e dos espaços interativos pensados exclusivamente para essa experiência de troca de conhecimentos.”, garante Bruna Andria, presidente do CINDI.

Essa experiência se torna ainda mais completa com a participação de empresas locais como a GameMind(TI), Pirilampo e Insight – pelo terceiro ano seguido-, gigantes nacionais como a Spider (recursos terapêuticos), Grupo Castro (cursos) e multinacionais como a FIAT.

Com oportunidade única de atualização profissional e inspiração pessoal, o CINDI se consolida como espaço essencial para quem busca compreender a infância de forma ampla, qualificada e respeitosa, focando em temas como diagnóstico diferencial, neurodivergências, autismo, linguagem, comportamento, aprendizagem e muito mais.

Garanta sua vaga! As inscrições estão abertas em: www.congressocindi.com.br

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Comissão aprova oito projetos voltados ao autismo

Comissão acolheu os projetos colocados à sua apreciação (Foto: João Gilberto)
Comissão acolheu os projetos colocados à sua apreciação (Foto: João Gilberto)

A Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa do Rio Grande do Norte demonstrou sensibilidade e compromisso ao aprovar, na reunião desta terça-feira (15), oito projetos de lei voltados à proteção, inclusão e qualidade de vida das pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) e de suas famílias. A pauta ganha destaque durante o mês de abril, quando o Brasil promove a campanha de conscientização sobre o autismo (Abril Azul).

Entre os projetos aprovados, estão medidas que ampliam direitos e promovem acolhimento às pessoas com TEA e suas famílias. De autoria do deputado Kleber Rodrigues (PSDB), foram aprovadas iniciativas como o “Disque Autismo”, canal para denúncias de negligência e maus-tratos; a criação do TEA MAP RN, um mapa digital com serviços adaptados e acessíveis; e a obrigatoriedade de protocolos de segurança sobre autismo nos cursos de primeiros socorros.

Orientação

Além disso, o parlamentar também propôs projetos para garantir acompanhantes em UTIs, oferecer medicação gratuita para o tratamento do TDAH na rede pública, e assegurar orientação pré-natal sobre TEA.

Outra proposta de grande relevância aprovada foi o Programa de Atenção e Orientação às Mães Atípicas “Cuidando de Quem Cuida”, de autoria do deputado Hermano Morais (PV), que institui centros especializados para apoio psicossocial a mães e cuidadoras de pessoas com deficiência. Na mesma linha de valorização, o projeto da deputada Divaneide Basílio (PT) cria o Selo Empresa Amiga das Mães Atípicas, reconhecendo e incentivando a adoção de práticas inclusivas no mercado de trabalho.

Fechando a lista de projetos aprovados, foi acolhida ainda a proposta da deputada Terezinha Maia (PL) que institui o Programa de Orientação e Informações sobre o Transtorno do Espectro Autista durante o pré-natal. A medida visa oferecer informação precoce e acolhimento às gestantes que possam enfrentar essa realidade no futuro.

A reunião contou com a participação dos deputados Galeno Torquato (PSDB), Terezinha Maia (PL), Dr. Bernardo (PSDB), Dr. Kerginaldo (PL) e da presidente Cristiane Dantas. Além das votações, a comissão recebeu o convite da Secretaria Estadual de Saúde para uma visita institucional ao Hospital Monsenhor Walfredo Gurgel e tomou ciência do relatório do Seminário sobre Judicialização da Saúde, promovido pelo CNJ e TJRN.

O documento destaca os desafios da população diante da demora na regulação de atendimentos no SUS.

Mês de Conscientização do Autismo tem atividades sendo definidas

Graça Nunes antecipou parte da programação para o próximo mês Foto: Cláudio Júnior/CMM)
Graça Nunes antecipou parte da programação para o próximo mês Foto: Cláudio Júnior/CMM)

Em abril, Mês de Conscientização sobre o Autismo, a Associação de Pais e Amigos dos Autistas e TDAH de Mossoró e Região (AMOR) deverá desencadear ampla e diversificada programação. Ideia estimular ao máximo informações e engajamento da sociedade nessa luta.

Está definida a caminhada anual da Amor no dia 6 de abril, com concentração às 16h em frente ao Teatro Municipal Dix-Huit Rosado. Depois haverá maior divulgação sobre o evento.

Também acontecerá a inauguração de espaço no Partage Shopping Mossoró à divulgação do Mês de Conscientização, com realização de palestras e campanhas com maior esclarecimento sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA) e o Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH).

Nessa quarta-feira (26), a presidente da Amor, Graça Nunes, participou da sessão ordinária da Câmara Municipal de Mossoró. Ela falou sobre o tema na tribuna da Casa e teve apartes de vereadores que reforçaram o trabalho da entidade.

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“2ª Corrida e Caminhada da Amor” será dia 27 de abril

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No dia 27 de abril, às 5h, em Mossoró, a Associação de Pais e Amigos dos Autistas e TDAH de Mossoró e Região (Associação AMOR) realizará a 2ª Corrida e Caminhada da AMOR. O evento acontece no mês mundial de conscientização sobre o autismo.

Este ano tem um propósito ainda mais especial: além de promover a inclusão e a conscientização sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA), a corrida será beneficente e arrecadará fundos para o início das obras da sede própria da instituição.

Sobre a Corrida e Caminhada

O percurso da corrida será divulgado em breve, mas os participantes já podem se inscrever e escolher entre as seguintes categorias:

Family Run (caminhada): Direcionada a toda família, onde crianças a partir de 4 anos e adultos percorrerão 1 km.

Corrida de 5 km: Para participantes a partir de 14 anos.

Corrida de 10 km: Para participantes maiores de 16 anos.

As inscrições podem ser realizadas no site //www.cronosport.com.br/, onde também estão disponíveis o regulamento e todas as informações necessárias. Além disso, os interessados podem acompanhar as novidades pelo Instagram da associação: @associacaoamor.rn.

Mais informações: Instagram @associacaoamor.rn

Amor

Atualmente, a Associação AMOR atende mais de 200 famílias associadas e busca ampliar sua capacidade de atendimento, tanto em número quanto em variedade de especialidades. A nova sede contará com espaços recreativos, áreas de aprendizado e atendimento clínico, proporcionando um ambiente completo e acolhedor para as crianças, jovens e adultos atendidos pela instituição.

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Arte digitalizada mostra esboço da fachada da futura sede Reprodução do BCS)
Arte digitalizada mostra esboço da fachada da futura sede (Reprodução do BCS)

“Mossoró Inclusão” apresenta programação e vários avanços

Estação das Artes recebeu evento que marcou data (Foto: Lucas Bulcão)
Estação das Artes recebeu evento que marcou data (Foto: Lucas Bulcão)

Neste Dia Mundial de Conscientização do Autismo, 2 de abril, a Prefeitura de Mossoró detalhou em evento realizado no auditório da Estação das Artes Elizeu Ventania, o projeto “Mossoró Inclusão.” Engloba todas as ações já executadas pela gestão quanto a políticas públicas voltadas a Pessoas com Deficiência (PcD). Na ocasião, também foi apresentada a programação especial que será realizada neste mês.

Entre as ações anunciadas, está uma nova ampliação do número de salas de recursos multifuncionais para o Atendimento Educacional Especializado (AEE), saltando para 34, além da contratação de novos profissionais para atuarem nesses espaços, incluindo professores, que totalizarão 80.

Ainda na Educação, a Prefeitura também autorizou a aquisição de sirenes musicais para todas as unidades de ensino da Rede Municipal, substituindo os tradicionais equipamentos que emitem sons que geram incômodo nas crianças com hipersensibilidade auditiva. Decreto regulamentando a aquisição das novas sirenes foi assinado durante o evento.

Na Saúde, a Prefeitura de Mossoró destacou que será realizado, neste mês de abril, um mutirão de consultas com neuropediatra no ,, ampliando, a partir de agora, para 180 consultas disponibilizadas mensalmente. O CER também recebe novos profissionais, ensejando um novo avanço nos serviços prestados à população, e ainda uma van adaptada, entregue nesta terça-feira (2).

“Quando esta gestão chegou, nós não tínhamos neuropediatra, tínhamos um CER fechado, sem condições de funcionamento, e nós conseguimos abrir o CER, chamamos profissionais, e hoje nós temos neuropediatra no município de Mossoró. Inicialmente, eram 30 consultas por mês, partimos para 120 e agora estamos chegando a 180”, frisou a secretária municipal de Saúde, Morgana Dantas.

As ações do “Mossoró Inclusão” são coordenadas pela Secretaria Municipal de Assistência Social e Cidadania (Semasc). Para o assessor especial da pasta, Petras Vinícius, a cidade vivencia um novo tempo quanto à inclusão.

“É um programa voltado a todas as ações que são desenvolvidas na gestão e ações que estão sendo planejadas e que futuramente serão implantadas, a partir da junção de tudo que é discutido com as instituições, de todas as pautas que são defendidas pelas famílias atípicas, em uma construção coletiva que chega com vários benefícios,” disse. pontuou. “Muito foi feito, mas sabemos que falta muito mais, tamanha a carência e o vácuo que existiam até poucos anos,” lembrou.

Graças Nunes aponta avanços que inspiram outras gestões, como Natal (Foto: Lucas Bulcão)
Graças Nunes aponta avanços que inspiram outras gestões, como Natal (Foto: Lucas Bulcão)

Reconhecimento

Representantes de instituições que defendem os direitos das Pessoas com Deficiência aprovaram a iniciativa da Prefeitura e as ações já executadas até aqui. A vice-presidente da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae) de Mossoró, Magaly Holanda, ressaltou, por exemplo, as melhorias implantadas pela gestão no acesso à instituição, com a pavimentação asfáltica na via em que a Apae está instalada.

“A gente costuma dizer que inclusão não é só pensar. É agir. É ter ação. O asfalto é real, é concreto, um sonho de muitos anos. Hoje nós chegamos com os nossos filhos com muito mais facilidade, sem tropeços. E um projeto como esse (Mossoró Inclusão), que hoje está em evidência, só vem reafirmar a seriedade da mobilização, do envolvimento com a inclusão. Na hora que o Poder Público pensa políticas públicas voltadas para chamar a atenção da sociedade, ele está assim fazendo a diferença”, relatou.

A presidente da Associação de Pais e Amigos dos Autistas e TDAH de Mossoró e Região (AMOR), Graça Nunes, enfatizou também a importância de iniciativas como a instalação de pontos de inclusão em eventos promovidos pela Prefeitura de Mossoró e o novo projeto lançado pela gestão.

“É um momento muito importante, porque com certeza vai ampliar mais a área de abrangência dessas políticas públicas. Os pontos de inclusão deram uma visibilidade muito boa para a nossa cidade, tanto que serviu de modelo para a capital, Natal,” finalizou.

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Palestra tratará sobre marcos históricos do autismo

Palestra é.aberta ao público (Fotomilistrativa)
Palestra é aberta ao público (Foto ilustrativa)

Visando capacitar e oferecer informações de qualidade ao público com interesse na temática do Transtorno do Espectro Autista (TEA), os projetos Comissão de Inclusão e Acessibilidade na Educação (CIAE) e Autismo na Escola, ambos da Universidade Potiguar (UnP), promovem a palestra ‘Autismo: Marcos Históricos’.

O encontro é aberto ao público e acontece na próxima segunda-feira (13), às 19h, no auditório da UnP Salgado Filho, em Natal. As vagas são limitadas e as inscrições devem ser feitas no site bit.ly/AutismoMarcosHistoricos.

No dia do evento, os participantes poderão contribuir com um quilo de alimento não perecível. As contribuições serão doadas neste fim de ano às instituições atendidas pelo Autismo nas Escolas.

Palestrante e coordenadora do Ciae, a professora Emanuelle Araújo conta que abordará temas históricos, culturais e sociais da trajetória do autismo ao longo do tempo. “Tantos os estudantes, como a comunidade em geral são bem-vindos nesta palestra. Nos preocupamos em reunir informações que vão desmistificar o autismo e apresentar conceitos embasados em conhecimento cientifico”, explica.

Ainda segundo Araújo, os marcos históricos destacados no título do evento são importantes, pois ajudam a traçar um panorama de como vem sendo a evolução do trato com o TEA.

“A magia da inclusão” – uma história muito além dos limites

A magia da inclusãoPrepare-se para uma imersão diferenciada, para se divertir, mas também refletir muito. Mossoró terá o espetáculo a “A Magia da inclusão,” que ocorrerá em única apresentação no dia 2 de julho, às 19h30h, no Teatro Municipal Dix-Huit Rosado.

Tudo começou a partir do sonho de duas mães atípicas: Sara Hayana, fonoaudióloga, que é mãe de Rafael, e Marjoreen Paiva, psicomotricista e mãe de João Heitor. Ambos são autistas. Os destinos delas se cruzaram quando Sara passou a ser terapeuta de Heitor e daí surgiria uma parceria para a vida.

Elas descobriram que tinham um sonho em comum: realizar um espetáculo com crianças e jovens com deficiência.  Surgia em 2017 um sonho que só se tornaria real em 2023. Nasceu um projeto desafiador e envolvente que busca incentivar os participantes a se aprofundarem no universo da arte e, principalmente, a superar seus próprios limites: A magia da inclusão.

O projeto tem uma proposta lúdica e integrativa, desenvolvida por uma equipe multidisciplinar formada por fonoaudiólogo, profissional de educação física, educador musical, dentre outros. Conta também com artistas renomados e com a Cia Bela Trupe de Teatro.

Ensaios

Foram quatro meses de ensaios e preparação desse elenco pra lá de especial. Como a proposta é incluir, e não segregar, o elenco é formado por crianças e jovens com desenvolvimento típico, bem como de Pessoas com Deficiências como paralisia cerebral, Autismo, TDAH e outros. São cerca de 40 pessoas envolvidas no elenco, onde 80% são PCDs.

Realizar um projeto dessa natureza possibilitará um reforço significativo desenvolvimento dos participantes, bem como promoverá uma maior visibilidade à questão da inclusão social, haja vista que os pacientes serão peças fundamentais nessa grande engrenagem. O espetáculo terá também acessibilidade para PCDs , por meio de intérprete em Libras, disponibilidade de abafadores de ruídos e recursos de comunicação alternativa.

Saiba mais

Ingressos – Clínica Marjoreen Paiva (9 9136-4309)

Ficha técnica

Direção geral e coreografias – Marjoreen Paiva

Direção cênica, adaptação de texto e desenho de luz – Júnior Félix

Diretor assistente – Igor Moreira

Concepção musical – Luan Weskley

Operador de Luz – Paulo Lima

Realização – Bela Trupe, Marjoreen Paiva e Sara Hayana

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Candidata à Assembleia Legislativa levanta bandeira da inclusão

Na nominata do Partido Liberal (PL) à Assembleia Legislativa, Daniella Santos é um nome que estabeleceu para sua campanha um foco. O empenho é voltado para a inclusão social.

Daniella Santos diz ter experiências próximas, na família, que lhe movem à luta (Foto: divulgação)
Daniella Santos diz ter experiências próximas, na família, que lhe movem à luta (Foto: divulgação)

“Como pré-candidata e depois de muita conversa, ouvindo o que as pessoas observam, sei que estou no caminho certo. Quero viver num estado mais humano, justo e fraterno, por isso levanto a bandeira da inclusão”, destaca.

“Conheço a realidade da pessoa com deficiência. Tenho sobrinha com Síndrome de Down e sobrinhos autistas. O desafio é diário. Precisamos de políticas públicas que olhem por essas pessoas”, frisa.

Daniella Santos desenvolve o seu trabalho com pautas em incentivo ao mercado de trabalho para pessoas com deficiência, além da implantação de qualidade de vida para os servidores públicos, e também pela valorização do Sistema Único de Saúde (SUS).

Com informações adicionais de assessoria.

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Audiência pública discute desafios e necessidades do autista

O autismo voltou a ser tema de debate na Assembleia Legislativa do Rio Grande do Norte. Por iniciativa do deputado Kleber Rodrigues (PL), o Poder Legislativo reuniu pais e autoridades no assunto para participar de audiência pública sobre o tema, na tarde desta terça-feira (19).

Deputado Kléber Rodrigues listou série de ações em prol da inclusão (Foto: AL)
Deputado Kléber Rodrigues listou série de ações em prol da inclusão (Foto: AL)

No encontro, os participantes enalteceram a iniciativa e cobraram do Poder Público ações que possam garantir os direitos das pessoas autistas.

Abrindo a audiência, o deputado Kleber Rodrigues prestou contas do mandato sobre as ações em prol da inclusão e listou alguns dos projetos propostos pelo seu mandato. Entre as propostas que já estão aprovadas e sancionadas estão a garantia de horários especiais a autistas e familiares de pessoas autistas no serviço público do estado; garantia de prioridade de matrícula de pessoas autistas nas escolas da rede pública mais próximas de suas residências; e o fim do prazo de 90 dias para os laudos de neuropediatras para crianças autistas – agora, os laudos valem por prazo indeterminado.

Além disso, o deputado também falou sobre projetos de inclusão a pessoas com deficiência visual, como documentação por braile, e projeto que vai incentivar empresas a contratar autistas.

Poder Judiciário

Outro ponto discutido na audiência tratou sobre a necessidade de conscientização do Poder Judiciário sobre a causa. O jornalista Luiz Henrique, que é pai de uma criança autista, elogiou a campanha da Assembleia Legislativa para a conscientização sobre o autismo em 2018.

Segundo ele, a divulgação do tema com a verba de publicidade do Legislativo contribuiu para que o tema estivesse em horário nobre na mídia e faz com que pais de crianças neurotípicas também se sensibilizem com o tema. Além disso, o jornalista disse que é fundamental que exista uma vara especializada da Saúde no Poder Judiciário potiguar para tratar do tema.

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Proposta reserva vagas em estacionamento para autistas

Lawrence é o autor da matéria (Foto: Edilberto Barros)
Lawrence é o autor da matéria (Foto: Edilberto Barros)

Mossoró terá reserva mínima de vagas em estacionamentos para pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA). É o que prevê o Projeto de Lei 70/2021, do vereador Lawrence Amorim (Solidariedade), aprovado no plenário da Câmara Municipal de Mossoró, nesta quarta-feira (27).

O projeto institui reserva 1% das vagas, ou o mínimo de uma vaga, para veículos que transportem pessoas com TEA. Também estabelece a localização da reserva próximo à entrada principal ou a elevador, com a identificação “Vaga para Pessoa com Autismo”.

O transtorno do espectro autista é distúrbio do neurodesenvolvimento. Atinge uma em cada 160 crianças, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). Além de afetar o desenvolvimento da criança, influencia no comportamento e na comunicação com outras pessoas.

Inclusão

Há casos em que pessoas com TEA apresentam condutas agressivas por incompreensão de comportamentos e regras sociais impostas à coletividade. Portanto, segundo Lawrence, a intenção é diminuir o tempo de espera em lugares públicos para pessoas com autismo.

“Nosso projeto atende famílias mossoroenses que possuem membros com espectro autista, haja vista inexistência, de modo geral, de reservas em estacionamentos para esse público”, justifica Lawrence. Com a aprovação na Câmara, o projeto segue para análise do Executivo.

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Quando nos conscientizamos, as peças se encaixam

2 de Abril - Dia Mundial da Conscientização do Autismo - psicóloga Raquel FelipeOrganização das Nações Unidas~(ONU), no fim de 2007, definiu todo 2 de abril como sendo o Dia Mundial de Conscientização do Autismo (no original em inglês: World Autism Awareness Day).

Nessa data em todo o mundo, é feito um trabalho para inofrmar e esclarecer a sociedade sobre o Transtorno do Espectro do Autismo (TEA).

autismo — nome técnico oficial: Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) — é uma condição de saúde caracterizada por déficit em duas importantes áreas do desenvolvimento: comunicação social e comportamento. Não há só um tipo de autismo, mas muitos subtipos, que se manifestam de uma maneira única em cada pessoa.

Tão abrangente que se usa o termo “espectro”, pelos vários níveis de comprometimento — há desde pessoas com outras doenças e condições associadas (comorbidades), como deficiência intelectual e epilepsia, até pessoas independentes, com vida comum, algumas nem sabem que são autistas, pois jamais tiveram diagnóstico.

Conheça mais sobre o assunto lendo o artigo “O que é autismo?”, da Revista Autismo.

*Utilizamos como ilustração nessa postagem, material de divulgação da psicóloga clínica mossoroense Raquel Felipe.

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Meu filho (a) é autista! O que faço agora?

Por Thiago Fernando de Queiroz

Nossa!!! Desconfio ou descobrir realmente que meu filho é autista, e agora? O que eu faço? A quem devo procurar? Como será a educação de meu filho?  Quais os direitos que ele tem? Essas são algumas perguntas que a maioria dos pais têm quando descobrem que seu filho é autista. Em breve palavras, serão expostas algumas explicações:O que faço? O primeiro passo é buscar o apoio de profissionais da saúde como um Pediatra, Psiquiatra, Psicólogo ou Neuropediatra. Esses profissionais da saúde irão encaminhar seu filho para um Fonoaudiólogo, um Terapeuta Ocupacional, e na questão da educação, para um Psicopedagogo; e, após toda uma avaliação desses profissionais, é dado um parecer final com o laudo médico.

Sabe o porquê de tudo isso? É que hoje o diagnóstico da pessoa autista é biopsicossocial. Isto está implícito no Artigo 2 Parágrafo 1º da Lei Brasileira de Inclusão (Lei nº 13.146/2015):

Art. 2º Considera-se pessoa com deficiência aquela que tem impedimento de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, o qual, em interação com uma ou mais barreiras, pode obstruir sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdade de condições com as demais pessoas.

§ 1º A avaliação da deficiência, quando necessária, será biopsicossocial, realizada por equipe multiprofissional e interdisciplinar e considerará:

I – os impedimentos nas funções e nas estruturas do corpo;

II – os fatores socioambientais, psicológicos e pessoais;

III – a limitação no desempenho de atividades; e

IV – a restrição de participação.

Como será a educação de meu filho ou filha? No aspecto da educação, seu filho ou filha terá o direito de estar em sala de aula com as demais crianças no ensino regular, terá o direito quando necessário, a um acompanhante em sala de aula para dar todo o apoio e suporte para sua educação e seu desenvolvimento, bem como será dever da escola propiciar os materiais necessários para a aprendizagem da criança.

Aonde encontro esses direitos para a educação de meu filho ou filha? No Artigo 58 da Lei de Diretrizes e Bases da Educação (Lei nº 9.394/96); no Artigo 3, Inciso IV Parágrafo Único da Lei Berenice Piana (Lei nº 12.764/2012); no Artigo 24 da Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (Decreto nº 6.949/2009) e nos Artigos 27, 28 e 30 da Lei Brasileira de Inclusão (Lei nº 13.146/2015).

Quais os direitos que meu filho ou filha tem? Primeiro, dependendo de sua renda ou o quanto é gasto com o tratamento, seu filho ou filha terá direito ao amparo social por meio do Benefício de Prestação Continuada – BPC, onde as regras estabelecidas sobre esse direito se encontram nos Artigos 20, 21 e 21-A da Lei nº 8.742/93.

No tocante a saúde, o Artigo 18 da Lei nº 13.146/15 aborda que a pessoa com deficiência deve ter todo o apoio necessário, bem como ter o laudo médico conforme as normas existentes como o Código de Ética Médica em que no Capítulo III, Artigo 11 explica o como deve ser feito os laudos médicos e atestados; e, a Resolução do Conselho Federal de Medicina n. º 1.658/2002 expõe o que deve conter nos atestados e laudos médicos, vejamos:

I. Deve identificar-se como emissor, mediante assinatura e número do registro no CRM; II. Registrar os dados de maneira legível; III. Preencher o diagnóstico. No caso do paciente, ou representante legal, solicitar que seja escrito, isso deverá constar, caso não seja, é obrigação médica colocar apenas o CID; IV. Discorrer a conduta terapêutica; V. Relatar as consequências à saúde do paciente e provável tempo de repouso estimado necessário para a sua recuperação.

Além do mais, teu filho ou filha tem por garantia todos os direitos sociais previstos no Artigo 6º da Constituição Federal, ao qual, tem suas regulamentações por meio da Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência e da Lei Brasileira de Inclusão, aqui já citadas.

Em face de todas essas informações, se seu filho ou filha tiver alguns desses direitos restringidos, procure Centro de Referência de Assistência Social (CRAS) mais próximo de sua casa, procure os órgãos do Controle Social de seu município, como o Conselho dos Direitos da Pessoa com Deficiência e o Conselho Municipal de Saúde; procure a Comissão da Pessoa com Deficiência da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB) de sua região. Informe ao Ministério Público de sua cidade.

Na luta pela inclusão das pessoas com deficiência, precisamos lutar juntos, pois, como sempre digo: Juntos somos mais fortes!!!

Thiago Fernando de Queiroz é aluno especial do Mestrado em Educação (UERN) e conselheiro municipal de Saúde de Mossoró.

Quinto Simpósio Dialogando sobre o Autismo será em abril

Com o objetivo de debater e partilhar conhecimentos múltiplos sobre o autismo, o Núcleo de Integração Sensorial (NIS), em parceria com o Interser Espaço Terapêutico, realizam a quinta edição do Simpósio Dialogando Sobre o Autismo – Desafios e Experiências.

Vai acontecer entre os dias 12 e 13 de abril, no Holiday Inn Arena, em Natal.

A programação do evento engloba palestrantes locais e nacionais, com a expectativa de envolver 300 participantes.

Com a proposta de oferecer uma formação extra específica, o Simpósio contará com um mini-curso noturno para os participantes que desejem aprofundar conhecimentos, abordando “Noções sobre o Plano de Desenvolvimento Individual Escolar”.

Inscrições e programação clique AQUI.

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Bate-papo sobre autismo reunirá profissionais e pesquisadores

Sara Yoshikawa: presença (Foto: cedida)

Um bate-papo interativo, dinâmico e com muita informação, no qual os pais comandarão os temas a serem debatidos por profissionais da área da saúde e pesquisadores de todo o Brasil. Assim, funcionará o 1º Vivenciar, uma compreensão cientifica sobre autismo.

O evento será realizado no dia 09 de fevereiro (próxima segunda-feira), no Hotel Vila do Mar, localizado na Via Costeira, das 16h às 20h, e terá a participação dos principais nomes na área no país.

Neurologista Infantil, Dra. Vanessa Van Der Linden; a Analista do Comportamento, Sara Yoshikawa; a Psicóloga-Analista do Comportamento, Meca Andrade; a Psiquiatra da Infância e Adolescência, Dra. Rosa Magaly Morais; a Fonoaudióloga-Analista do Comportamento, Dra. Renata Lima Velloso; e o educador físico, Daniel Souza, são nomes confirmados.

Evento aberto

A ideia do 1º Vivenciar é oferecer aos pais e participantes a possibilidade de discutirem, de forma simples, direta e rápida, os assuntos que fazem parte do cotidiano de cada um, no que diz respeito ao convívio com uma pessoa com transtorno do espectro autista (TEA).

A sociedade em geral, no entanto, também poderá participar, uma vez que a clínica vê a importância de abranger ao máximo a discussão sobre o tema com educadores, fonoaudiólogos, professores, terapeutas, psicólogos e outros profissionais da saúde. Para esse público, as vagas são limitadas.

Outras informações: (84) 3025 – 1818 e clicando AQUI.

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O inferno de Natal e o “cantão” de Micarla de Sousa

Quem conversa com a prefeita afastada Micarla de Sousa (PV) e, de algum modo, ouve seus relatos quanto à gestão municipal, tem a nítida certeza que ela administra (administrava) um ‘cantão’ na Suíça.

Tudo funciona à excelência em Natal. Isso, na ótica de Micarla.

Para os estudiosos da mente humana, a prefeita afastada revela sinais claros de alheamento e vive num mundo próprio. Sua redoma a protege da realidade nua e crua.

É uma espécie de autismo político.

“O inferno são os outros”, diria o filósofo Jean-Paul Sartre.

O de Natal é a própria Micarla.

Nota do Blog – “Cantão” é uma das divisões políticas da Suíça, o equivalente a um estado federado no Brasil, como Rio Grande do Norte, São Paulo, Paraná etc.