O médico Paiva Lopes (Mossoró) dá sua versão sobre artigo postado neste Blog às 2h14 de hoje, assinado por Teresa Cristina de Sousa Duarte (O descaso à criança praticado pela Unimed Mossoró).
Leia-o abaixo:
Carlos Santos, desnecessário dizer que sou leitor diário de seu site.
Em relação ao fato desta senhora vir fazendo tempestade em copo dágua, referente ao EEG que sua filha tem de fazer, gostaria de fazer alguns esclarecimentos, que tenho certeza por você será publicado:
A (O) Síndrome de Rett é uma doença congênita, devido alteração congênita (cromossômica) que acomete somente crianças do sexo feminino, que começa a se manifestar em torno dos dois anos de idade e, a partir daí só piora o quadro com alterações no desenvolvimento psicomotor, alterações motoras, crises convulsivas etc.
É uma doença crônica, degenerativa, evolutiva, sem cura e sem tratamento, a não ser sintomático.
É UM DIAGNÓSTICO ESSENCIALMENTE CLÍNICO, NÃO HAVENDO NENHUM EXAME COMPLEMENTAR QUE FAÇA O DIAGNÓSTICO, A NÃO SER O QUE O MÉDICO DÁ, AO EXAMINAR A CRIANÇA.
Portanto o EEG que a mãe se refere não vai ajudar em nada se já existe o diagnóstico, inclusive duas pacientes que eu trato nunca pedí tal exame. O EEG não foi realizado e foi explicado a esta senhora, da falta da medicação (hidrato de cloral a 20%) que serve pra sedar a criança enquanto se raliza o exame.
Este medicamento usamos muito pouco e, o existente no nosso consultório estava vencido por falta de uso. A nossa secretária informou que iríamos mandar fazer em uma das farmácias de manipulação.
Por ser medicamento de difícil controle, não existia em nenhuma das farmácias de nossa cidade. Somente ontem, a Salutaris se comprometeu a nos fornecer 100 ml desta medicação. Aí sim poderá ser realizado o exame.
Outrossim informo que o exame poderia ser realizado em Natal, Fortaleza, já que estava autorizado. Durante todo este tempo a mãe não fez nessas cidades. Por que, se o exame era de urgência como ela diz!!!!!
Quero informar a você e seus milhares de leitores que em 35 anos de médico nunca comprometí a minha vida com bobagens ou qualquer outro fato que me desabone. É por isto e muitos outros que nós médicos cada dia estamos procurando nos afastar da profissão, nos aposentando prematuramente e, ou mesmo entrando em outras áreas.
O médico em sua essência de antigamente (e eu me incluo nesses) está em fase de extinção. É lamentável.
Um cordial abraço,
Paiva Lopes – paiva_lopes@terra.com.br
Apoiado, caro Doutor!! Infelizmente, o profissional de saúde atualmente não tem mais o “direito” de exercer sua profissão com seriedade e critério. A maioria dos pacientes, “cheios de razão” e “secos de informação”, exigem que façamos seu atendimento sem se importar se nós temos ou não condições para fazê-lo. Exigem por exigir, crucificam por crucificar, achando que só assim exercitam a cidadania tão propagada. Até que ponto esses mesmos pacientes aceitariam os riscos de um atendimento negligente?? assumiriam os ônus de um procedimento mal sucedido?? com a palavra, os “insatisfeitos”…
Conhecedor de seu trabalho,sua ética,sua história médica em Mossoró, solidarizo com qualquer conduta adotada por Dr Paiva.
Apoio incondicional…!
Há de se respeitar a dor de uma mãe que, leiga em assuntos de medicina, tenta apelar para as alternativas que lhe foram surgidas. Refiram-se estas a primário diagnóstico ou a última hipótese de tratamento. Não é por outro motivo que os médicos são tão admirados e valorizados nas sociedades. Pelo caráter vocacional, quase missionário que se espera deles. Basta ler o juramento de Hipócrates. Existem muitas profissões hoje em dia principalmente, em que os relacionamentos podem ser tratados friamente. Engenharia de Computação, produção de softwares e etc. A máquina aceita tudo. Os seres humanos não. E nem devem.
Sempre que me vejo mediante uma situação dessas coloco-me no lugar do SER que passa a aflição.
A síndrome de Rett eh uma doença degenerativa sim… imagine vocês mães, ter seu bebe todo perfeitinho, escuta-lo dizer as primeiras palavras como mamãe, ensina-lo a andar e de repente de uma hora para outra ele começar a perder todas essas funções????
Imagine vocês, mães e não mães, pagar um plano de saúde caro para que na hora que essa mesma filha, amada, querida que vc se esforça por minimizar todo o seu sofrimento, dentre eles não enfrentar uma fila do SUS ou não ter direito a esse exame pelo mesmo SUS porque falta a bendita da medicação e no momento que vc busca o plano de saúde (que ilusoriamente você acreditou que não passaria por essas situações), este lhe diz que você devera se deslocar para Natal ou Fortaleza para poder fazer um exame que eh simplerrimo????
Imagine você, mãe ou não mãe, ter de se deslocar para Natal ou Fortaleza, com uma criança com deficiência, para realizar um exame de no Maximo 30 minutos, porque aqui em Mossoró, essa cidade que esta em plena explosão de desenvolvimento, não tem uma bendita de uma medicação que faça a criança relaxar enquanto a maquina tenta captar as ondas cerebrais do estado do sono.
Imagine vocês, mães ou não mães, ter um exame autorizado, ou seja, você esta em dia com seus compromissos com o plano de saúde e mesmo assim passar mais de um mês para que esse exame seja efetivado.
Dai, você busca o poder maior dentro do seu plano, enquanto consumidora pois você esta pagando, esbarra em mil pessoas, e a resposta que vc escuta, eh a mesma que escutamos nos call centers das operadoras de celular… “sinto muito senhora, entendo a sua situaçao senhora, pois nao senhora, isso mesmo senhora…” e nada se resolve.
Imagine agora qual seria o seu sentimento???????????????????
O meu sentimento seria no mínimo intempestivo, mas não em copos de água. Pelas minhas filhas e para ver os seus direitos serem garantidos, respeitados, eu lutaria, esbravejaria, faria o que eu me fosse possível e o que não me fosse, tentaria mesmo assim, nem que fosse escrevendo num blog de repercussão como esse, mas me faria ouvir com certeza.
Tereza, tens o meu respeito, o meu carinho, a minha solidariedade, minha admiração pela coragem ao se expor; tenho certeza que essa seria a atitude de muitas mães que amam e querem o melhor para seus filhos!!!
Ana Katarina Gurgel
Ao Dr. Paiva,
Prezado Dr. Paiva, conheço seu honroso trabalho, merito de reconhecimento meu (e de muitos), por aqueles que a mim chegaram e tambem por aqueles que nao chegaram.
A prestaçao de serviço a populaçao mossoroense que o senhor faz ao longo desse tempo, principalmente daquelas com sofrimento por problemas cerebrais eh inconteste.
Es um medico meticuloso, criterioso, que honra o compromisso com sua funçao de cuidar e salvar vidas.
Imagino a indignaçao que isso causa quando nos deparamos nas nossas leituras diarias e de repente, sem esperar vemos nosso nome, que tanto lutamos para manter num patamar de respeito e idoneidade, exposto de forma negativa por algo que com certeza foge ao nosso controle, falta uma medicaçao na cidade e ai???????? de repente se ve no olho do furacao, no fundo do copo que alguem resolveu fazer uma tempestade, tambem me coloco na sua situaçao e direito a resposta seria a primeira coisa que me viria a cabeça, pois cuido da minha profissao como cuido de minhas filhas, com todo zelo e amor e tenho certeza que o senhor faz o mesmo com a sua, nao sendo a toa que estais ha 35 anos exercendo-a.
Sem querer bancar a defesa, mas mae eh mae, viramos leoa para defender nossa cria, na verdade, quando se tem uma criança com deficiencia essa mesma mae precisa ser uma leoa e “matar um leao todos os dias” de tao dificil que eh ser mae de uma pessoinha especial nesse nosso pais.
Li e reli o post da mesma e nao acredito que ela tenha querido te ofender ou colocar o seu nome profissional em jogo, tanto eh que continuou insistindo em ser atendida pelo senhor. Acredito mais que ela sentiu necessidade de desabafar, num grito que precisava se fazer escutado. E pelo que pude ver… foi!!!!
Nao sinta-se prejudicado, nem desanimado profissionalmente ao ponto de se aposentar precocemente, pois ainda tens muito o que contribuir, sua experiencia se torna primordial em muitos casos. Sou conhecedora de muitas pessoas que chegaram ao seu consultorio com queixas simples e que pelo seu profundo conhecimento, pode ser diagnosticado precocemente tumores cerebrais e hoje estao vivas graças ao senhor, nao vejo a sua reputaçao colocada em jogo, mas sim uma situaçao que nao dependia do senhor e que por vez foi esclarecida e finalizada.
Fique com Deus e com seu coraçao cristao, entenda o lado dessa mae.
PS meu teclado continua sem aceitar acentos. Desculpas.
Estava passeando no blog e vi este caso da Unimed. Mas de tudo confesso que o que mais me chamou à atenção foi o comentário de Dr. Marcelo Duarte. Tendo em vista que, é primo legítimo, de primeiro grau da menina Fernanda Duarte. O pai de Marcelo e o pai de Fernanda são irmãos. Deveria conviver com a pessoa amada, doce e linda que é sua prima. Um anjo, que vai direto para o céu sem o mínimo questionamente de qualidade de caráter.
Discordo totalmente do Doutor. É muito fácil dizer que é uma tempestade em copo d’água,quando não se está passando por isso. Sem desvalorizar sua experiência na área da medicina, saiba que nem em milhões de anos de estudo e trabalho,médico nenhum teria mais experiência com crianças nesta condição do que, as próprias mães que estão 24hs por dia lutando pelo bem estar e saúde de suas filhas. Mas infelizmente, as mesmas não possuem as técnicas medicinais necessárias para tratar de suas filhas, e tem que recorrer a médicos e planos de saúde, nos quais elas confiam a saúde, e consequentemente, a vida de suas filhas, e quando não são atendidas(valorizadas) como devem, pondo em risco a saúde e a vida de suas crianças, e tentam correr atrás de seus direitos , elas estão fazendo tempestade em copo d’água. 35 anos exercendo a mesma profissão, não dar a ninguém experiência suficiente para contestar a dor, a angústia e o sofrimento, não só de uma mãe, mas de toda uma família que luta pelo direito dos seus. Se realmente, crês que tudo isso é uma tempestade em copo d’água, convido-o a fazer uma experiência, a qual tenho certeza que será a melhor e mais gratificante da sua vida, que seria passar apenas 24hs com uma criança com Síndrome de Rett, mais espeificamente, minha irmã que é a criança citada na história. Após essa experiência tenho certeza de que mudará seu ponto de vista, não só em relação à essa situação, mas também em relação ao mundo. Pois apenas 24hs com ela, e aprenderá mais e melhor sobre a vida do que, qualquer faculdade ou trabalho possa ensinar. Valorizo muito a medicina. É uma profissão belíssima, a qual, inclusive, pretendo seguir. Mas tenho certeza de que jamais serei uma médica tão insensível com meus pacientes, como alguns, infelizmente são. E que eu saiba, reclamar por nossos direitos não faz mal e nem é pecado. Vocês podem até tentar entender, mas saber realmente o que é, só quem vive. Desculpe se este comentário ofender a alguém, mas afinal, a culpa não é minha se a carapuça serviu. Obrigada a Carlos Santos pelo espaço. E obrigada a todos que nos apoiaram e apoiam.
Meu caro Carlos Santos:
em que pese a dor que indiscutivelmente sente a mãe diante de tão crucial situação, isto é fato, solidarizo-me com o Dr. Paiva Lopes, uma vez que sou conhecedor do seu caráter íntegro; Um profissional totamente dedicado ao seu mister.
Dr. Marcelo Duarte, que comentário infeliz, einh? kkkkkkkkkk, aula de ética e conduta aqui quem deu foi Keylla Isabelle Sousa Duarte, que se diz irmã de Fernanda e tem seu sobrenome, provavelmente é sua prima. Deveria conhecer a conduta da sua família e solidarizar com ela. Dona Teresa, saiba que, apesar de nem te conhecer, pelas suas palavras e da sua filha, do amor demonstrado por Fernanda, tive uma aula de conduta e caráter. Estamos do seu lado!
Diante da resposta dada por essa mãe a tudo, com segurança, inteligência, amor e extremamente preparada, me veio a tona o comentário da Sra Sandra Raíssa ao apoiar o dr e questionar a pacientes “cheios de razão” e ” secos de informação”. Alguém percebe ai quem está nessa condição??????