sexta-feira - 27/11/2020 - 06:56h
Vamos dar uma força

Pietro precisa sentir o sabor da vida com seu apoio

Do Blog O Câmera

Pietro, um menino de apenas 3 anos, foi diagnosticado com uma doença rara, chamada Acalásia, que causa dilatação no esôfago e impede a deglutição. Desde que nasceu, Pietro se alimenta através de uma sonda.

Pietro só se alimenta através de uma sonda e tem boas perspectiva de cura (Foto: cedida)

Com o diagnostico, Pietro pode a partir de agora realizar o tratamento e a cirurgia que podem dar a ele a possibilidade de ter uma vida normal.

A doença atinge que atinge 10 a cada 100 mil pessoas, é, na verdade, um distúrbio congênito. Os sintomas costumam ser dificuldade para deglutir, em geral tanto para sólidos quanto para líquidos e regurgitação de alimento não digerido.

Pietro precisa de uma cirurgia e essa só é realizada em Recife. Segundo Pedrosa (treinador da escola de futebol Tigre), ex-jogador do Baraúnas e pai da criança, a cirurgia custa em torno de R$ 20 a R$ 25 mil reais. O plano de saúde só custeia os gastos com o hospital, pois o médico que realiza esse tipo de procedimento não é credenciado.

Para que Pietro possa fazer a cirurgia e se alimentar por via oral, a família precisa agora, arrecadar R$ 11 mil reais. Com o procedimento, Pietro poderá então retirar a sonda instalada em sua barriga e passará a se alimentar sem dor.

Aos que puderem doar, seguem as contas:

Caixa Econômica
AG: 3064
op013
Conta: 6495-4
Francisca Aliane Alves dos Santos – Mãe
CPF 063114304-10
Banco do Brasil

AG: 36-1
Conta: 73084-x
Yasmin Hayag Souza Alves – Tia
CPF:101692444-58.

Nota do Blog – Vamos dar uma força a Pietro. Ele vai ficar tinindo muito em breve. Saúde, rapaz!

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terça-feira - 07/05/2019 - 22:38h
Maria Valentina

Criança com doença rara precisa de nosso apoio

Alexandria mobiliza-se em seus mais diversos segmentos sociais e público, numa campanha de solidariedade. O movimento é de apoio à Maria Valentina Torres de Almeida, 8 meses.

Essa criança é portadora de doença rara denominada de “Síndrome de Alagille”.

A anomalia caracteriza-se como uma doença genética, que afeta o fígado, coração e outros sistemas corporais (conheça detalhes clicando AQUI).

A criança de origem humilde tem medicação mensal assegurada pela gestão da prefeita Jeanne Ferreira (PSD), mas precisa de outros meios para manutenção diária de suas condições especiais.

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