No mês de fevereiro comemora-se, no dia 28, o Dia Mundial das Doenças Raras. A data faz parte de uma campanha de sensibilização sobre o assunto, sendo celebrada neste mês por ser o mês mais “raro” do ano, pela quantidade menor de dias. Em 2026, a Liga de Mossoró – Estudos e Combate ao Câncer (LMECC) inaugura uma semana para divulgar informações sobre doenças raras em seu Instagram (@ligademossoro), comemorando também a assinatura da portaria que torna a instituição o primeiro Centro de Referência em Doenças Raras do Rio Grande do Norte.
A Liga de Mossoró foi reconhecida como Centro de Referência em Doenças Raras pela Secretaria de Atenção Especializada à Saúde, do Ministério da Saúde. Deste modo, a instituição continua proporcionando cuidado especializado e de qualidade para os portadores de doenças raras em todo o Rio Grande do Norte. Ainda que a portaria tenha surgido apenas neste ano, a Liga de Mossoró já tinha pacientes com doenças raras sendo atendidos.
Câncer Infanto-juvenil
Dra. Edvis Serafim, especialista em Oncologia Pediátrica, já realizava um acompanhamento direto, focando principalmente no Câncer Infanto-juvenil, que é, por si, uma doença rara, mas atendendo também pacientes com outras enfermidades, como a mucopolissacaridose. Lucas Gabriel, portador da doença e paciente da Liga, foi homenageado na edição de 2025 da Revista da Liga de Mossoró, que comemorou seu sucesso no Enem 2024 e sua aprovação na Universidade do Estado do RN (UERN).
Desde 2025, a Liga de Mossoró conta também com atendimentos do médico geneticista João Neri, pelo SUS. A cada mês, o especialista realiza mutirões de consulta em três dias. A instituição já diagnosticou mais de 340 casos de doenças raras ao longo de sua história.
Acesse nosso Instagram AQUI.
Acesse nosso Threads AQUI.
Acesse nosso X (antigo Twitter) AQUI.













































